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临床试剂系列

个体化用药基因检测试剂

个体化用药基因检测试剂

太阳集团电子游戏个体化用药微测序解决方案基于特殊连接酶和荧光捕获探针的微测序技术原理,即连接测序法,应用太阳集团电子游戏特有的微测序反应试剂及Fascan 48E多通道荧光定量分析仪,采样稀释后直接检测,可在一个小时左右快速获取个体化用药相关基因信息。用于指导叶酸、硝酸甘油、氯吡格雷、华法林、他汀类药物、高血压用药、阿司匹林及精神类用药等相关药物的个体化使用,提升用药疗效,减少毒副作用;也可用于卒中风险、老年痴呆风险等预测,提前干预,降低不良事件的发生。

个体化用药微测序解决方案
  • 叶酸个体化用药微测序解决方案
    货号:

    SNP-U1(叶欣安)

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    叶酸缺乏或代谢不良容易导致多种危害,如神经管畸形、唇腭裂等出生缺陷风险增加,也会导致多种心脑血管疾病的发生风险提升。研究表明,MTHFR及MTRR基因相关位点发生突变,可导致叶酸代谢酶活性降低,容易导致叶酸缺乏。太阳集团电子游戏叶酸个体化用药微测序解决方案,一次检测如下基因位点多态性:MTHFR c.677C>T、MTHFR c.1298A>C和MTRR c.66A>G。可指导叶酸的合理补充,并可提示出生缺陷及心血管疾病风险。

  • 华法林个体化用药解决方案
    货号:

    SNP-U2

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    华法林被广泛用于血栓性疾病的预防和治疗,每年有15.2%服药者发生出血副作用,主要是因为CYP2C9、CYP4F2及VKORC1基因相关位点发生突变,导致酶代谢活性降低。太阳集团电子游戏华法林个体化用药微测序解决方案,一次检测如下基因位点的多态性:CYP2C9 c.1075A>C、CYP2C9 c.430C>T、CYP4F2 c.1297G>A、VKORC1 c.-1639G>A。可指导华法林的合理用药,减少毒副作用。

  • 氯吡格雷/伏立康唑/质子泵抑制剂个体化用药微测序解决方案
    货号:

    SNP-U3

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    氯吡格雷是心血管疾病的常用药,伏立康唑是一线的抗真菌用药,而奥美拉唑、雷贝拉唑等质子泵抑制剂则主要用于治疗胃肠疾病。以上药物的部分服药患者疗效不佳,甚至发生出血等不良反应。研究表明,主要是CYP2C19基因相关位点发生突变导致。太阳集团电子游戏微测序解决方案一次检测如下基因位点多态性:CYP2C19 c.681 G>A、CYP2C19 c.636 G>A、CYP2C19 -806 C>T。可指导氯吡格雷、伏立康唑、奥美拉唑等合理用药,减少毒副作用。

  • 他汀类个体化用药解决方案
    货号:

    SNP-U4

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    他汀类药物是目前应用最为广泛的降脂药物,部分服药患者药效不佳,会出现肝功能紊乱、横纹肌溶解症等不良反应。研究表明,他汀的疗效及不良反应与APOE及SLCO1B1基因相关位点有关。太阳集团电子游戏他汀类个体化用药微测序解决方案,一次检测如下基因位点多态性:APOE c.388T>C、APOE c.526C>T、SLCO1B1 c.521 T>C、SLCO1B1 c.388 A>G。用于指导他汀类药物的合理用药,助力更安全降脂。

  • 硝酸甘油个体化用药解决方案
    货号:

    SNP-U5(久久安)

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    硝酸甘油常用于冠心病、心绞痛等的治疗及预防。研究表明,ALDH2基因的c.1510位点发生突变可降低相关代谢酶活性,应该慎用或禁用硝酸甘油。该基因位点的突变也会影响酒精在体内的代谢,加剧肝脏损伤风险。太阳集团电子游戏硝酸甘油个体化用药微测序解决方案,可检测ALDH2 c.1510 G>A基因突变。能指导硝酸甘油的合理使用,避免急救无效,同时也可指导合理饮酒,预测肝脏损伤风险。

  • 高血压个体化用药微测序解决方案
    货号:

    SNP-U6

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    我国高血压人群巨大,但疾病控制率却不高。研究表明,未根据患者基因多态性进行个体化用药是原因之一。太阳集团电子游戏高血压个体化用药微测序解决方案,可快速检测7种基因位点的多态性:CYP2D6 c.100C>T、CYP2C9 c.1075A>C、ADRB1 c.1165G>C、AGTR1 c.1166A>C、ACE I/D、NPPA T2238C、CYP3A5 A6986G,指导五大类高血压用药:β-受体阻滞剂、血管紧张素II受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、钙离子拮抗剂,助力有效控压。

  • 阿司匹林个体化用药解决方案
    货号:

    SNP-U7

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    阿司匹林是一种解热镇痛药,也广泛用于心血管疾病的预防和治疗。然而部分服药患者疗效不佳,且有明显的毒副作用。研究表明,主要与ITGB3、LTC4S、PEAR1、PTGS1及GP1BA基因密切相关。太阳集团电子游戏阿司匹林个体化用药微测序解决方案,可以一次检测如下基因位点多态性:ITGB3 c.176T>C、LTC4S c.-444A>C、PEAR1 c.-9-3996 G>A、PTGS1 c.-842A>G、GP1BA c.482C>T。用于了解患者对阿司匹林的敏感性,指导合理用药,减少不良反应。

  • 抗抑郁个体化用药微测序解决方案
    货号:

    SNP-U3、SNP-U8、SNP-U9、

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    我国约有2.3亿人患有各种各样的精神疾病,其中抑郁症呈现高发趋势。西酞普兰、舍曲林、去甲替林、多虑平等药物是治疗抑郁症的主要临床手段,但是药物反应在个体间存在较大差异。研究表明,CYP2C19、ABCB1、CYP2D6等基因多态性与抗抑郁用药的疗效和毒副作用密切相关。太阳集团电子游戏抗抑郁个体化用药微测序解决方案一次检测多个抗抑郁用药基因多态性,其中,SNP-U3检测CYP2C19 c.681 G>A、CYP2C19 c.636 G>A、CYP2C19 -806 C>T,SNP-U8检测ABCB1 c.3435C>T、ABCB1 c.2677T>G/A,SNP-U9检测CYP2D6 c.1846G>A、CYP2D6 c.100C>T、CYP2D6 c.1758G>A、CYP2D6 c.2988G>A。可指导抗抑郁用药的个体化使用,提高药物治疗的有效性和安全性。

  • 抗精神分裂个体化用药微测序解决方案
    货号:

    SNP-U9、SNP-U21

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    我国约有2.3亿人患有各种各样的精神疾病,其中,精神分裂给患者、家庭及社会带来严重的疾病负担。奥氮平、奋乃静、利培酮等药物是治疗精神分裂的主要临床手段,但是药物反应在个体间存在较大差异。研究表明,CYP2D6、CYP1A2、MC4R等基因多态性与抗精神分裂用药的疗效和毒副作用密切相关。太阳集团电子游戏抗精神分裂个体化用药解决方案一次检测多个抗精神分裂用药基因多态性,其中,SNP-U9检测CYP2D6 c.1846G>A、CYP2D6 c.100C>T、CYP2D6 c.1758G>A、CYP2D6 c.2988G>A,SNP-U21检测CYP1A2 g.74749576C>A、MC4R g.57882787C>A。可指导抗精神分裂药物的个体化使用,提高药物治疗的有效性和安全性。

  • 卡马西平/奥卡西平个体化用药解决方案
    货号:

    SNP-U13

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    卡马西平和奥卡西平是临床常用的抗癫痫药和情绪稳定药物,但是部分患者会出现严重的皮肤过敏反应,甚至导致死亡。研究表明,不良反应与HLA-B*1502基因密切相关。太阳集团电子游戏卡马西平/奥卡西平个体化用药微测序解决方案可检测HLA-B*1502基因,用于指导卡马西平/奥卡西平的合理使用,降低不良反应发生率。

  • 别嘌醇个体化用药解决方案
    货号:

    SNP-U14

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    别嘌醇是治疗痛风的一线降尿酸用药,其不良反应与HLA-B*5801基因密切相关。太阳集团电子游戏别嘌醇个体化用药微测序解决方案可检测HLA-B*5801基因,,指导别嘌醇的合理用药,降低不良反应发生率。

  • 他克莫司个体化用药解决方案
    货号:

    SNP-U16

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    他克莫司作为肝、肾移植术后抗排斥反应的一线用药,治疗窗窄且药代动力学存在非常大的个体差异,部分患者有严重的不良反应。研究发现,主要与CYP3A5 c.6986A>G基因突变相关。太阳集团电子游戏他克莫司个体化用药微测序解决方案可检测CYP3A5 c.6986A>G,有助于更合理地选择他克莫司初始用药剂量,提升疗效,避免药物不良反应。

  • 巯嘌呤类个体化用药解决方案
    货号:

    SNP-U18

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    巯嘌呤类药物是一类具有免疫抑制作用的抗代谢药,包括6-巯基嘌呤(6-MP)、6-巯鸟嘌呤(6-TG)和巯唑嘌呤(AZP)等。该类药物的临床疗效和药物不良反应存在很大的个体差异。研究表明,巯嘌呤类药物代谢差异与NUDT15和TPMT基因多态性相关。太阳集团电子游戏巯嘌呤类个体化用药微测序解决方案,可一次检测如下基因位点多态性:NUDT15 c.415C>T、TPMT c.238G>C、TPMT c.460G>A.TPMT c.719A>G。用于指导巯嘌呤类药物的合理用药,减少不良反应带给患者的危害。

  • 伊立替康个体化用药解决方案
    货号:

    SNP-U19

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    伊立替康是目前应用比较普遍的结直肠癌化疗药物之一,部分患者使用后可出现较多不良反应。研究表明,主要与UGT1A1基因的多态性相关。太阳集团电子游戏伊立替康个体化用药微测序解决方案可一次检测如下基因多态性:UGT1A1 c.211G>A、UGT1A1 c.862-9898G>A、UGT1A1 c.-54_-53insAT。用于指导伊立替康的合理使用,对预测和预防伊立替康不良反应具有重要意义。

  • 甲氨蝶呤个体化用药微测序解决方案
    货号:

    SNP-U22

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    甲氨蝶岭主要用于治疗肿瘤和免疫系统疾病,如淋巴瘤、白血病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等,但是部分服药患者疗效不佳,且有严重的毒副作用。研究表明在,主要与MTHFR、ABCB1、SLC19A1、ATIC、SLC19A1等基因多态性相关。太阳集团电子游戏甲氨蝶呤个体化用药微测序解决方案可一次性检测如下基因位点多态性:MTHFR c.677 C>T、MTHFR c.1298A>C、ABCB1 c.3435T>C、SLC19A1 c.80A>G、ATIC c.675T>C。用于指导甲氨蝶岭的合理使用,降低不良反应发生率,提高治疗效果。

  • 降糖药物个体化用药微测序解决方案
    货号:

    SNP-U11

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    糖尿病分为I型糖尿病(T1DM)和Ⅱ型糖尿病(T2DM),其中,90%为T2DM。目前T2DM降糖药物主要包括: 双胍类(如二甲双胍)、格列奈类(如瑞格列奈)、磺脲类(如格列美脲)等。临床药物治疗中,部分用药患者降糖效果不佳,且不良反应严重。研究发现,主要与个体的部分药物基因相关。太阳集团电子游戏降糖药物个体化用药微测序解决方案,可一次检测与T2DM降糖药相关药物基因多态性:C11orf65 c.175-5285C>A、KCNJ11 c.67TC、CYP2C9 c1075A>C、PPARG c.34C>G、SLC30A8 c.826C>T、IRS1 c.2911G>A。用于指导T2DM降糖药物的合理使用,有效控制血糖,避免不良反应。

  • 芬太尼个体化用药解决方案
    货号:

    SNP-U20

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    芬太尼属于强效麻醉性镇痛药,不同患者术后对药物需求量及不良反应都不同。研究表明,主要是DPRM1、COMT、ABCB1等基因发生突变导致。太阳集团电子游戏芬太尼个体化用药微测序解决方案,一次检测如下基因位点多态性:DPRM1 c.118A>G、COMT c.472G>A、ABCB1 c.3435T>C。用于指导芬太尼的合理用药,提升药物响应度,降低不良反应发生率。

  • 老年痴呆风险基因检测方案
    货号:

    SNP-U24(爱忆安)

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    阿尔茨海默病(AD),俗称老年痴呆,我国约有1000万AD患者。AD的危险因素包括年龄、性别、睡眠、情绪、家族史、基因突变等,其中,携带APOE风险基因的人群AD发病率是正常人群的3-14倍不等。太阳集团电子游戏老年痴呆风险基因检测方案可检测APOE c.388T>C、APOE c.526C>T基因突变,预测老年痴呆风险,有利于指导高风险人群的健康管理,提高生活质量。

  • 丙戊酸钠个体化用药解决方案
    货号:

    SNP-U28

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    丙戊酸钠是一种广谱性抗癫痫药,但是用药后个体反应差异大,部分患者会出现急性肝坏死。研究表明,CYP2C9、POLG等基因多态性是导致个体差异的重要原因。太阳集团电子游戏丙戊酸钠个体化用药微测序解决方案,可一次检测如下基因多态性:CYP2C9 c.1075A>C、POLG c.3708G>T、POLG c.3428A>G。用于指导丙戊酸钠的合理使用,有助于降低不良反应发生率。

  • 幽门螺杆菌及其耐药基因检测
    货号:

    SNP-U17

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    幽门螺杆菌(Helicobacter pvlori,Hp)是定植于胃上皮细胞的微需氧革兰氏阴性细菌,被世界卫生组织(WHO)定为|类致癌物因子,可导致胃肠道疾病,最常见的包括慢性胃炎、消化性溃疡、胃边缘区/黏膜相关淋巴样组织(mucosaassociatedlymphoid tissue,MALT)淋巴瘤和胃癌等。我国属于Hp感染高发地区,人群感染比例达40%-80%[¹],且呈现“三高一低”现状,即高感染率、高致病力、高耐药率和低根除率。

  • 左乙拉西坦个体化用药微测序解决方案
    货号:

    SNP-U29

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    左乙拉西坦是一种新型的抗癫痫药物,但部分患者服药后疗效不佳。研究表明,主要是SCN1A c.3199G>A基因发生突变导致。太阳集团电子游戏左乙拉西坦个体化用药微测序解决方案可检测SCN1A c.3199G>A基因多态性,指导丙戊酸钠的合理使用,有助于提升疗效,降低不良反应发生率。

  • 卒中风险基因检测方案
    货号:

    SNP-U27

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    脑卒中又称中风,是我国成人致死或致残的首要原因。研究表明,MTHFR基因677位点的TT突变型是脑卒中的独立危险因素。太阳集团电子游戏卒中风险基因检测方案可检测MTHFR c.677C>T基因多态性,预测脑卒中发生风险,指导生活方式干预。

  • 遗传性易栓症风险基因检测方案
    货号:

    SNP-U25

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    易栓症(VET)一般分为遗传性和获得性两类,遗传性易栓症患者占10%-40%。研究表明,遗传性易栓症主要跟凝血相关基因的多态性相关。太阳集团电子游戏遗传性易栓症风险基因检测方案,可一次检测遗传性易栓症相关风险基因:FV c.1601G>A、FI c.97G>A、SERPINE1c.-820-819insG、MTHFR c.677C>T、MTHFR c.1298A>C、FXI c.1481-188C>T。用于预测遗传性易栓症发生风险,以便做好健康管理。